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Search: PMDA は医薬品原薬製造業者に対する国際的なGMP 調査合理化
PIC/Sの動向とGMP調査の現状 独 政法 医薬品医療機器総合機構
東京都の薬務行政について
医薬品産業強化総合戦略 ~グローバル展開を見据えた創
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日本主導型グローバル臨床研究体制整備事業 現在の進捗について
後発医薬品品質情報の送付について
/ / 実施 Q-IWGのQ8/9/10の実施 に関する指針からみた に関する指針からみ
(後発)医薬品の品質確保について
資料全体版(PDF形式:7160KB)
資料7−2 - 厚生労働省
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